Stryker 3D打印钛PL后路腰椎间融合器获FDA批准

《3D打印世界》讯/ 近日，全球最大的骨科及医疗科技公司之一史赛克（Stryker）宣布，其3D打印的后路腰椎间融合器已经获得FDA批准，将于2016年第二季度正式推向市场。据了解，获FDA批准后，这种医疗植入物可为患有退行性椎间盘疾病、I级滑脱和退变性脊柱侧凸的病人提供帮助，稳定腰椎固定效果。

据《3D打印世界》了解，这种椎间融合设备采用的3D打印多孔钛材料，是专门为精准适配脊椎骨生长发和生物性固定设计的材料。设备可用于腰椎自体移植物/同种异体骨移植、修补性脊柱固定系统，如椎弓根钉、棒体、盘体。通过后部植入的方式，可大大提高脊柱治疗的效果。

值得注意的是，利用3D打印技术，钛PL植入笼的宽度、长度、高度、前凸角度等都可依据病人的具体解剖结果个性化定制，从而达到精确匹配的效果。专门的结构设计，方便医生利用CT扫描/X光扫描的过程中观察手术进展。固体尖状和角型锯齿，则方便双向固定、与病人组织大面积贴合。

这家名列财富500强的企业在年初发布的财报中透露，部分得益于更多钛金属3D打印部件的销售，该季度髋部和膝盖假体的销售分别提高了6.4%和9.1%。他们还准备在2016年下半年建造一座先进的3D打印工厂。此次获批，则让我们进一步看清了3D打印医疗的发展速度和潜力。Stryker表示，有了这次顺利进展，他们还将尽快推出一系列钛金属植入物，其中3D打印膝盖植入物已经在投产中。

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